Сравнив геномы современных и древних жителей Европы, ученые узнали какие народы или древние популяции людей слились в общем генофонде нынешних европейцев. Безусловно, что таких народов за всю историю Европы и человечества было множество, но все-таки три группы племен, заселивших в разное время Европейский континент стоят несколько особняком и о них мы расскажем в данной статье.
Генетиками недавно было установлено, что три основных предковых наследственных компонентов, найденных у европейцев представляют собой три очень разные группы народов, которые проникли в Европу в промежутке между 35-45 и 4-5 тысячами лет назад. Это сумел доказать известный греческий специалист Иосиф Лазаридис в 2014 году в своей знаменитой статье "Геномы древнего человека предполагают наличие трех предковых популяций у современных европейцев". Эти три древних предковых популяции, давших начало современным жителям Европы имеют в научной литературе следующие названия: 1) WHG или западно-европейские охотники-собиратели, первыми заселившими наш континент еще 35-45 тысяч лет назад, 2) ранние европейские земледельцы (EEF), которые примерно 7-10 тысяч лет назад начали активно проникать в Европу с Ближнего Востока и Малой Азии, 3) древние североевразийцы (ANE), которые одними из последних предприняли экспансию в Европу из-за Урала, в интервале 4-8 тысяч лет назад.
Ну а теперь давайте разберем эти три популяции людей, давшие начало всем современным европейцам более подробно, а также рассмотрим где и в какой пропорции на нашем континенте данные предковые элементы этих трех популяций преобладают в настоящее время.
1) Западно-европейские охотники-собиратели (WHG).
В палеогенетике принят термин Western Hunter-Gatherer или западно-европейский охотник-собиратель. Это название получил отчетливый наследственный компонент у людей, который имеет происхождение с Мезолита в Западной, Южной и Центральной Европе. Этот термин часто сокращается до WHG. Во время мезолита популяции людей, нёсших WHG населяли территорию, простиравшуюся от Британских островов на западе до Карпат на востоке. Позднее они проникли даже за Урал. Анализ всего генома показал, что у WHG были в основном светлые глаза, темные или черные волосы, а цвет их кожи варьировал от коричневого до темно-черного. Реконструированный внешний вид западноевропейских охотников-собирателей выглядил примерно как чеддарский человек из пещеры Гофа в графстве Сомерсет (Англия), живший 9-10 тыс. лет назад.
В дальнейшем западноевропейские охотники-собиратели (WHG) были в основном или ассимилированы, пришедшими с Ближнего Востока и Малой Азии неолитическими земледельцами (EEF), или вытеснены ими в более северные регионы Европы, где сельское хозяйство было развито в те времена хуже из-за климатических условий.
В настоящее время предковые компоненты WHG или западноевропейских охотников-собирателей встречаются по всей Европе, но с разной частотой и могут быть представлены на ниже приведенной карте, которую мы взяли из Европейской энциклопедии. На этой карте гены современных людей сравниваются с ДНК мезолитического охотника-собирателя из пещеры Лошбор в Люксембурге, который жил около 8000 лет назад и принадлежал к гаплогруппе Y-ДНК I2a1b и гаплогруппе мтДНК U5b1a. Образец был исследован Иосифом Лазиридисом (Lazaridis et al., 2014). Предполагается, что он отражает процент сходства с поздневерхнепалеолитическими и мезолитическими жителями Западной Европы. В настоящее время эта примесь достигает пика среди эстонцев (49,5%), финнов (47%), литовцев (46,5%), исландцев (45,5%) и оркадцев (45,5%). Карту смотрите ниже.
2) Ранние европейские земледельцы (EEF).
Первые неолитические земледельцы начали проникать в Европу с Малой Азии и Ближнего Востока примерно 7-10 тысяч лет назад. Именно с ними и благодаря им на Европейском континенте стало активно развиваться земледелие и возникли первые цивилизации. Распространение ранних европейских земледельцев пришлось таким образом на эпоху Неолита, а их реконструированная внешность мало чем отличалась от внешности современных жителей Ближнего Востока - темные или черные волосы, карие глаза и светлая, но достаточно смуглая кожа.
Распространение этих предковых генетических компонентов с первыми земледельцами неолита, колонизировавшими Европу с Ближнего Востока выглядит в современной Европе по разному. Наибольшая доля от данной популяции людей встречается на юге континента, а наименьшая на севере. Максимальное число этих примесей несут такие народы, как мальтийцы (93%), евреи-ашкенази (93%) и сицилийцы (90%).
Еще один близкий предковый компонент неолитических земледельцев, происхождение которого связано с Передней или Западной Азии имеет в основном сходное распространение, но различается в некоторых деталях. Большая часть этого предкового компонента распространена в Южной Европе в результате экспансии позднего бронзового и раннего железного веков с Ближнего Востока. Часть из них быстро распространились по всей Западной Европе. Наблюдается интересное сходство в распределении данного предкового компонента с гаплогруппой J2 Y-ДНК. Карта ниже.
3) Древние северные евразийцы (ANE).
ANE или древние северные евразийцы одними из последних (в интервале около 4-8 тысяч лет назад) пришли в Европу из Сибири, где, скорее всего, находилась их древняя прародина. Линия ANE, которая в своем начальном происхождении связана с культурой Yana на севере Якутии и стоянкой Мальта возле Байкала, относится ко времени последнего ледникового максимума - около 24000 лет назад. Интересно, что генетический анализ таримских мумий показал, что они также несут в основном предковые наследственные компоненты древних северных евразийцев, которые по внешнему виду мало чем отличались от современных европейцев (имели светлый цвет глаз и светлую кожу, а их ближайшие потомки в районе древней стоянки у Афонтовой горы около Красноярска примерно 16 тыс. лет назад имели самую раннюю мутацию светлого цвета волос).
На представленной ниже карте гены современных людей сравнивались с ДНК сибирского охотника на мамонтов (известного как МА-1), который принадлежал к гаплогруппе R * Y-ДНК и гаплогруппе U * мтДНК. Образец палеолита был протестирован Рагхаваном и соавт. (2014) . Оказалось, что примесь древних свеверных евразийцев отсутствовала в европейских образцах мезолита, за исключением Скандинавии и Восточной Европы, и полностью отсутствовала во всех европейских образцах эпохи неолита, исследованных на сегодняшний день. Предполагается, что предковый наследственный компонент ANE был распространен по Европе довольно недавно протоиндоевропейцами (Y-гаплогруппы R1a и R1b) и в меньшей степени также уральскими народами (финны, угры, мадьяры) и тюрками (авары, булгары, хазары, турки). Высокая частота ANE отмечена у современных русских, скандинавов и некоторых восточных и западных славян, но не у всех. Например, у болгар и украинцев больше преобладает примесь от ближневосточных земледельцев и охотников-собирателей из Старой Европы. Примесь древних северных евразийцев также широко распространена среди балтов и волго-уральских народов, которые живут в регионах, связанных с протоиндоевропейскими культурами раннего бронзового века. В Европе высокий процент примеси АНЕ наблюдается в настоящее время у таких народов, как лезгины (26,5%), чеченцы (26%), осетины (23,5%), кумыки (23,5%) и адыгейцы (22,5%). Ниже смотрите карту подробного распространения предковых наследственных компонентов ANE (северных евразийцев) в разных регионах современной Евразии.
Все выше приведенные данные основаны на распределении аутосомных примесей и компонентов в разных местах современной Европы. Было бы интересно их сравнить с распределением гаплогрупп Y-ДНК. Но следует учитывать, что хотя оба метода представляют миграции определенных популяций и могут примерно соответствовать одним и тем же исходным группам людей, важно понимать, что любое соответствие между ними имеет свои пределы по целому ряду причин.
- В то время как линии Y-хромосомы могут быть организованы в четкое генеалогическое дерево, для аутосом это сделать намного сложнее из-за того, что они смешиваются (рекомбинируются) в каждом поколении с другими аутосомами. Чтобы проследить происхождение популяции нужно проверить, какие из них имеют одинаковые уникальные мутации, распространенные во всех 22 парах неполовых хромосом в том или ином регионе.
- Способы передачи Y-хромосомы и аутосом очень разные. Y-хромосомы строго наследуются от отца к сыну и никогда не рекомбинируют, в то время как аутосомы наследуются по 50% от каждого родителя. Это неизбежно влияет на их соответствующее географическое распределение, поскольку известно, что в большинстве европейских сообществ на протяжении веков дети мужского пола (обычно старшие сыновья) были теми, кто унаследовал землю, дом, ферму или даже замок от своих родителей и, следовательно, оставался в живых поколение за поколением в одном и том же месте. Женщин, напротив, выдавали замуж за мужчин из соседних племен, деревень или городов. Иногда их отправляли очень далеко, особенно в королевские и благородные семьи, которые часто использовали дочерей для заключения союзов с другими семьями или просто искали связи аналогичного социального уровня, которого они не могли найти рядом с домом (по крайней мере, без риска инбридинга). Это до сих пор является обычной практикой среди высшей аристократии, что объясняет, почему материнские линии (мтДНК) и аутосомная ДНК гораздо более равномерно распределены географически, чем отцовские линии (Y-ДНК).
- Y-хромосомы иногда исчезают по причинам эволюции. Мутации в одной линии могут иметь отрицательное влияние на мужскую фертильность, заставляя мужчин иметь больше женских потомков (которые не передают Y-ДНК), иметь меньше детей (сокращение линии Y-ДНК) или, в крайних случаях, даже становиться стерильный (исчезновение линии Y-ДНК).
- Частота Y-хромосом может резко снизиться из-за войн, если мужчины из племени или этнической группы будут убиты в большом количестве своими противниками, а их женщины будут захвачены победителями. Поскольку аутосомы передаются женщинами, то они выживают при данном сценарии, даже если бы все мужские линии погибли (это, вероятно, было довольно редко, но и одного раза в истории достаточно, чтобы навсегда повлиять на генетический состав региона). Источник